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新方法促進(jìn)iPSC來源神經(jīng)元的成熟,Ausbian培養(yǎng)基助力干細(xì)胞研究

更新時(shí)間:2023-02-02  |  點(diǎn)擊率:698

干細(xì)胞的體外培養(yǎng),離不開培養(yǎng)體系的建立。Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基,使用方便高效,是干細(xì)胞培養(yǎng)的好幫手。

多能干細(xì)胞(Pluripotent Stem Cells)是一類具有自我更新、自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下,它可以分化成多種APSC多能細(xì)胞,多能干細(xì)胞(PSC)具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能,但失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力,發(fā)育潛能受到一定的限制。

人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hiPSC)技術(shù)為神經(jīng)系統(tǒng)疾病建模提供了資源。

然而,iPSC模型充滿了技術(shù)上的局限性,包括分化神經(jīng)元的異常聚集和低效成熟。這些問題部分是由于缺乏原生細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的協(xié)同線索。研究人員開發(fā)了三種基于肽兩親體(PA)超分子納米纖維的人工ecm的使用,以促進(jìn)功能性神經(jīng)元成熟,從而實(shí)現(xiàn)神經(jīng)退行性疾病的成功建模。。相關(guān)研究成果發(fā)表在《Cell Stem Cell》上,文章標(biāo)題為:“Artificial extracellular matrix scaffolds of  molecules enhance maturation of human stem cell-derived neurons"。

所有的納米纖維表面都顯示了層蛋白衍生的IKVAV信號,但其非生物活性結(jié)構(gòu)域的性質(zhì)不同。

締一生物公司的Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基,使用方便高效,無需二次配制,開瓶即用,是干細(xì)胞培養(yǎng)的好幫手。


研究人員發(fā)現(xiàn),具有更強(qiáng)內(nèi)部超分子運(yùn)動強(qiáng)度的納米纖維對hipsc衍生的運(yùn)動神經(jīng)元和皮層神經(jīng)元具有更強(qiáng)的生物活性。蛋白質(zhì)組學(xué)、生化和功能分析表明,高流動性PA支架增強(qiáng)了β1-整合素通路的激活,減少了聚集,增加了樹突化,并使神經(jīng)元的電生理活性成熟。

該工作強(qiáng)調(diào)了設(shè)計(jì)仿生ecm對研究人類神經(jīng)元的發(fā)育、功能和功能障礙的重要性。

Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基,解凍后直接使用,不用再次配制,活性成分延緩干細(xì)胞分化的同時(shí),促進(jìn)細(xì)胞增殖,方便又高效。


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